| 名稱(chēng) | FGFR2b CHO |
| 型號(hào) | CBP74361 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | FGFR2b CHO |
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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74361FGFR2b CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
FGFR2b CHO
| I. Background | |
FGFR2B 是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 2（FGFR2）的剪接變體之一，屬于受體激酶（RTK）家族逐步顯現，由胞外配體結(jié)合域（含三個(gè)免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域）服務、跨膜區(qū)及胞內(nèi)激酶域組成。其特異性由外顯子 IIIb 的選擇性剪接決定產能提升，主要在上皮細(xì)胞表達(dá)適應性，與間質(zhì)細(xì)胞來(lái)源的 FGFR2C（IIIc 剪接變體）形成旁分泌信號(hào)軸，調(diào)控上皮-間質(zhì)相互作用通過活化。 FGFR2B 的配體為 FGF7（KGF）落地生根、FGF10 及 FGF22，通過(guò)結(jié)合其胞外域誘導(dǎo)受體二聚化與自磷酸化健康發展，激活下游 MAPK/ERK有效保障、PI3K-AKT 及 STAT 信號(hào)通路，驅(qū)動(dòng)細(xì)胞增殖、存活結構不合理、遷移及分化生產創效。靶向 FGFR2B 的治療策略包括單克隆抗體（如 Bemarituzumab，靶向FGFR2B 的 IIIb 表位市場開拓，聯(lián)合用于胃癌 III 期臨床）、小分子泛 FGFR 抑制劑（Erdafitinib大大縮短、 Pemigatinib）及選擇性 FGFR2B 抑制劑（如 LY3076226）要落實好，但需克服耐藥性（如 FGFR2 V564F 門(mén)控突變）及脫靶毒性（如高磷血癥）。近期研究聚焦于聯(lián)合免疫療法（如抗 PD-1 抗體）或開(kāi)發(fā)雙特異性抗體更默契了，以增強(qiáng)抗腫瘤效應(yīng)并抑制微環(huán)境介導(dǎo)的耐藥先進技術。 | |
| II. Description | |
FGFR2b CHO 細(xì)胞，在 CHO-K1 細(xì)胞的基礎(chǔ)上不合理波動，穩(wěn)定表達(dá)人 FGFR2b宣講手段。 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | FGFR2b |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+600 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Binding Assay,FACS |
| IV. Representative Data | |
Figure 1. Recombinant FGFR2b CHO constitutively expressing FGFR2b. | |
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