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      CLDN3 基因（Claudin-3）位于人類 7 號染色體（7q11.23）帶動產業發展，編碼一種分子量約 22kDa 的跨膜緊密連接蛋白責任製，屬于 Claudin 蛋白家族的核心成員。該蛋白由 4 個跨膜結(jié)構(gòu)域倍增效應、2 個細(xì)胞外環(huán)及胞質(zhì) N 端/C 端構(gòu)成規則製定，其中 C 端含有 PDZ 結(jié)合域，可與 ZO-1優化服務策略、ZO-2 等蛋白相互作用關規定，形成緊密連接復(fù)合體。CLDN3 廣泛表達(dá)于上皮細(xì)胞（如前列腺真諦所在、胰腺、乳腺導(dǎo)管競爭力、子宮內(nèi)膜等）充分，是維持細(xì)胞間物理屏障、調(diào)節(jié)極性及控制物質(zhì)通透性的關(guān)鍵蛋白集聚，參與構(gòu)成血腦屏障競爭力、腸道屏障等重要生理結(jié)構(gòu)。

      在病理狀態(tài)下狀況，CLDN3 表達(dá)異常與多種腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)機製性梗阻。研究顯示，其在卵巢癌全過程、乳腺癌集成應用、結(jié)直腸癌及前列腺癌中常呈高表達(dá)，并與腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移及預(yù)后不良相關(guān)高效流通。機(jī)制上調解製度，CLDN3 可通過激活 PI3K-Akt、ERK1/2 等信號通路促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖功能，同時通過調(diào)節(jié) E-cadherin 表達(dá)影響細(xì)胞間黏附應用的因素之一。此外，CLDN3 還是產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒素（CPE）的受體預期，該毒素可通過破壞緊密連接導(dǎo)致細(xì)胞溶解敢於監督，提供潛在靶點(diǎn)。

      CLDN3 CHO 細(xì)胞結構，在 CHO-K1 細(xì)胞的基礎(chǔ)上重要的作用，穩(wěn)定表達(dá)人 CLDN3。 

Figure 1. Recombinant CLDN3 CHO constitutively expressing CLDN3.